【摘 要】
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目的:观察电针对脑缺血再灌注损伤大鼠JAK2/STAT3 m RNA及神经元凋亡的影响,探讨电针抗神经元凋亡的机制。方法:将90只雄性SD大鼠随机分为假手术组、模型组、电针组,每组30只
【机 构】
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浙江中医药大学附属第三医院; 浙江中医药大学第三临床医学院;
【基金项目】
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浙江省自然科学基金项目(No.LQ12H27001);国家中医药管理局中医药重点学科(针灸学)建设经费资助(No.国中医药发[2009]30号);浙江省针灸医学重点科技创新团队(No.浙委任[2014]3号)~~
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目的:观察电针对脑缺血再灌注损伤大鼠JAK2/STAT3 m RNA及神经元凋亡的影响,探讨电针抗神经元凋亡的机制。方法:将90只雄性SD大鼠随机分为假手术组、模型组、电针组,每组30只,每组按照再灌注时间分为再灌注后2、24、72h 3个亚组,各亚组大鼠均为10只,采取改良大脑中动脉线栓法(MCAO)复制局灶性脑缺血再灌注模型,缺血90min后再灌注。假手术组仅分离暴露右侧颈总动脉不插线栓。模型组和电针组按造模方法造模,造模成功后模型组不进行治疗干预,电针组采用韩氏电针治疗仪,2/15Hz疏密波,刺激百会穴与内关穴,持续30min。各亚组完成相应电针治疗后即断头取脑。运用TUNEL法检测凋亡阳性细胞数,RT-PCR检测JAK m RNA、STAT m RNA表达。结果:再灌注2h后,模型组和电针组之间凋亡阳性粒细胞数、JAK2 m RNA、STAT3m RNA均增高,两组差异无统计学意义,与假手术组比较有显著性差异(P<0.01);再灌注24h、72h后,电针组较模型组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:电针能通过抑制脑缺血再灌注损伤后JAK2/STAT3的过度表达达到脑保护、抗神经元凋亡的作用。
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