炎可宁片的制剂工艺研究

• 作 者: 杨熟英 杜成兴 赵启华 霍昕 杨迺嘉
• 机 构: 贵州省生物技术研究开发基地,贵州贵阳,550002贵州省科晖制药厂,贵州贵阳,550011;贵州省生物技术研究开发基地,贵州贵阳 550002;贵州省科晖制药厂,贵州贵阳 550011
• 出 处: 中国科技纵横
• 发表日期: 2019年23期
• 关键词: 炎可宁片 制剂工艺 质量检测

目的:研究炎可宁片的制备工艺.方法:采用单因素试验对加水量、稠膏比重、混合制软材时间、颗粒含水量进行筛选,从而选择最优的工艺条件,制备炎可宁片,并进行质量检查.结果:最佳制备工艺条件是黄柏浸膏及黄芩、板蓝根浸膏的加水量为6倍,黄柏稠膏比重为1.16～1.25(80℃),黄芩、板蓝根稠膏比重为1.16～1.30(80℃),混合时间确定为15min,颗粒水分在4%～6%之间,制得产品的重量差异及外观、崩解时限、薄层鉴别及含量均符合药典的要求.结论:制定的制备工艺可控,适用于工业化生产.