【摘 要】
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患者男,59岁.因体检发现左肾占位2周于2009年5月18日入院.CT示:左肾门处占位;胰腺饱满,胰周可见低密度包膜影,动态增强扫描可见均匀、延迟强化,考虑自身免疫性胰腺炎.血清IgG:4 380 g/L(正常751 ～1 560 g/L),IgM:27.2 g/L(正常46～304 g/L),补体C3:62 g/L(正常79 ～ 152 g/L),血清蛋白电泳:γ球蛋白45.6％(正常9.0％
【机 构】
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300029天津市第一中心医院病理科,300029天津市第一中心医院病理科,300029天津市第一中心医院病理科,300029天津市第一中心医院病理科
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患者男,59岁.因体检发现左肾占位2周于2009年5月18日入院.CT示:左肾门处占位;胰腺饱满,胰周可见低密度包膜影,动态增强扫描可见均匀、延迟强化,考虑自身免疫性胰腺炎.血清IgG:4 380 g/L(正常751 ～1 560 g/L),IgM:27.2 g/L(正常46～304 g/L),补体C3:62 g/L(正常79 ～ 152 g/L),血清蛋白电泳:γ球蛋白45.6％(正常9.0％ ～16.0％),抗链O和类风湿因子阴性.体格检查:双颌下淋巴结肿大,直径2.5cm.行左肾切除术.术中见左肾盂输尿管连接处周围肿物6.0cm×3.3 cm×3.0cm,切除左肾,并胰尾取活检.大体观察:左肾门肿物位于肾盂旁脂肪组织内,侵及肾实质,与周围界限尚清,无包膜.病理诊断:左肾门及胰尾活检组织,考虑为浆细胞型Castleman病,免疫组织化学染色CD138弥漫阳性、K及λ均阳性。
其他文献
患者男,68岁.因体检B超发现右肾占位性病变20 d于2013年2月入院.患者无明显腰痛、肉眼血尿等症状,有高血压病史.入院CT示右肾中部可见类圆形低密度影,大小约18.2mm×17.8 mm,髓质期及肾盂期强化程度低于正常肾实质,考虑肾癌可能性大.随后行腹腔镜下右肾部分切除术。
一、肿瘤侵袭的概念 侵袭是肿瘤的生长方式，一般分为两类：（1）浸润性侵袭（ infiltrative invasion ）：这是肿瘤的经典性间质侵袭方式。长在表面和深部的恶性肿瘤，像蟹足状或像树根长入泥土、石缝一样侵入到周围组织或血管淋巴管内，常无明显的界限，无包膜，不易推动，手术不易切净，易复发，表现为癌细胞呈单个、簇状、不规则条索状或腺样穿破基底膜，破坏固有间质，杂乱地穿插浸润，间质反应明显
髓母细胞瘤是儿童最常见的原发性中枢神经系统恶性肿瘤之一,有研究提示髓母细胞瘤可能由原始神经干细胞演化而成,此类细胞有向神经元及神经胶质细胞等多种细胞分化的潜能,属于原始神经外胚层肿瘤(primitive neuroectodermal tumors,PNET).髓母细胞瘤的治疗主要是手术切除与术后放射治疗,部分病例可辅以化疗.目前对髓母细胞瘤的研究着重于探讨肿瘤形成的细胞起源和发病机制,从而在治疗
“种子(肿瘤细胞)与土壤(微环境)”学说形象地诠释了肿瘤的生长、侵袭和转移的发生机制,以及肿瘤细胞对微环境的依存性和微环境对肿瘤细胞的作用,同时也揭示了二者之间关系的复杂性.与上皮细胞来源的癌相比,血液肿瘤细胞在特殊的组织微环境中发生和分化,如骨髓和次级淋巴器官,由于淋巴细胞分化和所处环境错综复杂,淋巴瘤的发生和演进机制可能更为深奥。
目的 比较双色银染原位杂交(DISH)与荧光原位杂交(FISH)检测乳腺癌HER2基因状态的符合率,评价DISH法临床应用的可行性.方法 对110例免疫组织化学HER2检测结果为2+、并经FISH检测明确HER2基因状态的乳腺浸润性导管癌行DISH检测,分别用2007版和2013版美国临床肿瘤学会/美国病理医师学院(ASCO/CAP) HER2判断标准比较DISH和FISH检测结果的一致性.结果
患者男，73岁。因发现右侧睾丸无痛性肿大1个月余，于2012年9月6日就诊于绍兴市人民医院。既往体健，查体：右侧睾丸增大，触及一3.0 cm ×3.0 cm 大小的质硬肿块，与附睾分界不清，无压痛，透光试验阴性，右侧精索增粗，左侧睾丸及附睾无异常发现。实验室检查：血常规及生化检查各项指标均正常，抗人类免疫缺陷病毒（ HIV ）、抗HCV、HBsAg、梅毒及 Bence-Jones 蛋白均阴性，骨髓
目的 通过比较双色银染原位杂交(DSISH)和免疫组织化学检测胃癌HER2基因扩增和蛋白表达结果的一致性和差异性,探讨DSISH检测胃癌HER2基因状态的应用价值.方法 采用DSISH与免疫组织化学检测230例胃癌组织中HER2状态.结果 230例胃癌组织中,DSISH检测HER2基因扩增43例,无扩增187例,HER2基因扩增率为18.7％ (43/230);免疫组织化学检测HER2蛋白无表达1
1.病例简介:患者男,20岁.自觉眼部不适、异物感数周,于2010年12月入院.入院后体检:右眼眶内眦见一小结节状肿物,表面包膜完整,光滑,不伴视物模糊及眼球运动障碍,余无异常.CT示:右眼眶内肌锥外间隙见一软组织肿物,边界尚清晰,向外紧贴眼环,向前紧贴睑结膜,筛板骨质未见破坏(图1)。
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