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根据GenBank上WSSV囊膜蛋白基因叩19的序列，设计并合成引物，PCR扩增得到vp19基因并克隆到pGEM—T载体中，经过BamHⅠ／HindⅢ酶切、连接并将vp19插入到pET32b表达载体中。用重组质粒pET32b-vp19转化大肠杆菌Origami（DE3）pLysS，在IPTG诱导下，融合蛋白Trx—VP19以可溶性的形式得到表达，经SDS-PAGE和Western-blot检测显示其分子量与预期的大小相符合。目的蛋白经Ni^2＋柱纯化并定量后分别直接注射鳌虾和包被饲料投喂鳌虾。实验结果表明