【摘 要】
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目的探讨姜黄素对LPS诱导的大鼠肠黏膜微血管内皮细胞表达COX-2的影响及机制。方法选用大鼠肠黏膜微血管内皮细胞,随机分组,用p38MAPK抑制剂、PPARγ拮抗剂、姜黄素进行干预
【机 构】
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浙江中医药大学附属第一医院检验科,
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目的探讨姜黄素对LPS诱导的大鼠肠黏膜微血管内皮细胞表达COX-2的影响及机制。方法选用大鼠肠黏膜微血管内皮细胞,随机分组,用p38MAPK抑制剂、PPARγ拮抗剂、姜黄素进行干预。荧光定量RT-PCR检测COX-2 mRNA的表达量,WB法检测其相关蛋白。结果LPS组较正常对照组COX-2增高3.5倍,差异有统计学意义(P<0.01)。姜黄素组、p38MAPK选择性抑制剂组、PPARγ拮杭剂组较LPS组,COX-2明显降低。阻断p38MAPK后,COX-2蛋白表达下降。姜黄素可以增加PPARγ、COX-2、p-p38的表达。结论姜黄素可降低COX-2表达水平,p38MAPK、PPARγ通路参与姜黄素调控COX-2的表达。
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