【摘 要】
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目的 探讨抗细胞间黏附分子 1 (intercellular adhesion molecule 1,ICAM-1)靶向液态氟碳(perfluorooctylbromide,PFOB)微球对大鼠缺血再灌注损伤心肌的靶向结合和抗炎作用.
【机 构】
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四川大学华西医院心内科 成都,610041;四川大学华西医院胸心外科 成都,610041;四川大学华西医院麻醉科 成都,610041;四川大学华西口腔医院病理科
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目的 探讨抗细胞间黏附分子 1 (intercellular adhesion molecule 1,ICAM-1)靶向液态氟碳(perfluorooctylbromide,PFOB)微球对大鼠缺血再灌注损伤心肌的靶向结合和抗炎作用.方法 取成年SD大鼠76只,雌雄不限,体重250～300 g.取30只采用结扎冠状动脉左前降支30 min方法制备心肌缺血再灌注损伤模型,免疫组织化学染色观察缺血再灌注6h心肌细胞表面 ICAM-1蛋白表达情况,以10只正常大鼠作为对照；液相芯片技术检测缺血再灌注6、12、18、24、30、36、42、48 h血清中IL-8含量.另取36只大鼠随机分为6组(n=6):心肌缺血再灌注/靶向PFOB微球组(A组)、心肌缺血再灌注/普通PFOB微球组(B组)、正常大鼠/靶向PFOB微球组(C组)、正常大鼠/普通PFOB微球组(D组)、心肌缺血再灌注/生理盐水组(E组)、假手术组(F组).A、B、E组大鼠同法建立心肌缺血再灌注损伤模型；F组开胸后在冠状动脉下穿线但不结扎.缺血再灌注6h后,A、B、C、D组经颈静脉注入1 mL对应的PFOB微球,E组注入1 mL生理盐水.超声观察A、B、C、D组注入PFOB微球前后心肌显像情况；荧光显微镜观察A、B、C、D组心脏冰冻切片微球结合情况;液相芯片技术检测A、B、E、F组缺血再灌注6h及24 h血清中IL-8含量.结果 缺血再灌注6 h后大鼠心肌细胞表面ICAM-1蛋白表达以前间隔和左室前壁较明显；IL-8含量自缺血再灌注6h起开始增高,24 h达峰值.注入PFOB微球后至缺血再灌注24 hA、B、C、D组超声观察均未见明确受损心肌靶向显影；荧光显微镜下A组前间隔和左室前壁心肌细胞核周围可见绿染的靶向PFOB微球,B、C、D组均未见绿色荧光.缺血再灌注6h,A、B、E组间IL-8含量相似(P＞0.05),但均高于F组(P＜ 0.05); 24h时A、B组间IL-8含量相似(P＞0.05),均低于E组(P＜0.05).结论 抗ICAM-1靶向PFOB微球可靶向结合大鼠缺血再灌注损伤心肌,通过其抗炎作用保护受损心肌.
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