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利用基因工程手段获取编码人补体１抑制物（Ｃ１－ｉｎｈｉｂｉｔｏｒ，Ｃ１－ＩＮＨ）的基因片段，将其插入双顺反子表达载体ｐＥＤ中，构建成功可在ＣＨＯ细胞中有效表达人Ｃ１－ＩＮＨ的表达质粒，采用Ｌｉｐｏｆｅｃｔｉｎ法将其转染二氢叶酸还原酶缺陷型中国仓鼠卵巢细胞（ＣＨＯ－ｄｈｆｒ＾－）获得有效表达人Ｃ１－ＩＮＨ的ＣＨＯ－ｄｈｆｒ＾＋细胞克隆，经Ｎｏｒｔｈｅｒｎ印迹，免疫及Ｗｅｓｔｅｒｎ印迹等试验检测证实，