【摘 要】
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根据猪捷申病毒（PTV）Swine/CH/IMH/03株的基因组序列（GenBank登录号：DQ355222）设计了1对引物,采用RT-PCR方法扩增出了PTV的VP1基因片段,将其克隆到表达载体pET-32a（＋）中,构建了重组质
【机 构】
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中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室猪传染病研究室,东北农业大学生命科学学院
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根据猪捷申病毒（PTV）Swine/CH/IMH/03株的基因组序列（GenBank登录号：DQ355222）设计了1对引物,采用RT-PCR方法扩增出了PTV的VP1基因片段,将其克隆到表达载体pET-32a（＋）中,构建了重组质粒pET-VP1,经测序鉴定正确后,将其转化感受态细胞BL21（DE3）中,并进行IPTG诱导表达。结果表明,重组菌可表达分子质量为45 ku的融合蛋白,在1.0 mmol/L IPTG诱导6 h后,重组菌的表达效果最好,目的蛋白表达量占菌体总蛋白的63.4%,表达的蛋白以包涵
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