【摘 要】
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以对氯苯胺为起始原料,经重氮化、氯取代化、环合、酯化、酰胺化5步反应,合成了目标化合物N-(2-氨乙基)-1-对氯苯基-5-甲基-1,2,3-三唑-4-甲酰胺,考察了影响三唑酯与乙二胺酰
【机 构】
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兰州石化职业技术学院应用化学工程学系,兰州金陇鑫化工科技有限公司,
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以对氯苯胺为起始原料,经重氮化、氯取代化、环合、酯化、酰胺化5步反应,合成了目标化合物N-(2-氨乙基)-1-对氯苯基-5-甲基-1,2,3-三唑-4-甲酰胺,考察了影响三唑酯与乙二胺酰胺化反应的条件,优化反应条件为:n(三唑酯)∶n(乙二胺)=1∶25,在乙醇中回流反应8 h,优化条件下,目标化合物的收率达88%,其结构经1H NMR和MS确证。
The target compound N- (2-aminoethyl) -1-p-chlorophenyl was synthesized by the reaction of diazotization, chloro-substitution, cyclization, esterification and amidation with p- Methyl-1,2,3-triazole-4-carboxamide, the conditions influencing the amidation reaction between triazole ester and ethylenediamine were investigated. The optimal reaction conditions were n (triazole ester): n Ethylenediamine) = 1:25 and refluxed in ethanol for 8 h. The yield of the target compound reached 88% under optimized conditions. The structure was confirmed by 1H NMR and MS.
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