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目的探讨从脐血中大剂量制备CIK细胞的方法并检测其生物活性。方法利用Ficoll两步分离法分离获得脐血单个核细胞，细胞因子诱导分化扩增。光镜观察细胞形态，流式细胞仪检测培养物的免疫表型，MTT法检测其杀伤活性。结果CIK细胞经诱导后第4天细胞形态开始出现体积增大，胞核不规则，细胞数目增多，培养10d后细胞数目成对数扩增，30d后逐渐下降；免疫表型中以CD3^＋、CD16＋56^＋细胞扩增最显著（P〈0．01）；第14天时CIK细胞对K562和Raji细胞株表现出强大的杀伤活性。结论细胞因子在体外可以大剂量