【摘 要】
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目的 提取和鉴定人血清中氧化脂蛋白(a)[ox-Lp(a)]自身抗体,建立ox-Lp(a)ELISA检测法并进行临床研究.方法 采用溴化氰活化的sepharose 4B交联ox-Lp(a)制备免疫吸附层析柱,从正常人血清中提取抗ox-Lp(a)自身抗体,分析其免疫反应性.分别建立以抗ox-Lp(a)的自身抗体、抗氧化LDL(ox-LDL)多克隆抗体为包被抗体,酶标抗载脂蛋白(a)[apo(a)]为
【机 构】
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210002,南京军区南京总医院全军临床检验医学研究所,湖北省肿瘤医院检验科,210002,南京军区南京总医院全军临床检验医学研究所,210002,南京军区南京总医院全军临床检验医学研究所
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目的 提取和鉴定人血清中氧化脂蛋白(a)[ox-Lp(a)]自身抗体,建立ox-Lp(a)ELISA检测法并进行临床研究.方法 采用溴化氰活化的sepharose 4B交联ox-Lp(a)制备免疫吸附层析柱,从正常人血清中提取抗ox-Lp(a)自身抗体,分析其免疫反应性.分别建立以抗ox-Lp(a)的自身抗体、抗氧化LDL(ox-LDL)多克隆抗体为包被抗体,酶标抗载脂蛋白(a)[apo(a)]为检测抗体的ox-Lp(a)ELISA检测法,并对100例冠心病患者和100名健康体检人群进行分析.结果 8份正常人血清中均存在抗ox-Lp(a)自身抗体,与ox-Lp(a),ox-LDL均具有良好的反应性;再经亲和层析除出抗ox-LDL自身抗体后,2份标本同ox-Lp(a)仍具有较高的反应性.同对照组相比,本组冠心病患者血浆Lp(a)水平显著升高[(279.6±162.7)mg/L比(206.3±126.4)mg/L,P＜0.01];ox-Lp(a)水平亦明显增加(P＜0.01),采用自身抗体和抗ox-LDL抗体建立的ELISA法测定结果分别为:(24.3±33.4)μg/ml比(8.4±9.3)μg/ml和(13.0±13.8)μg/ml比(7.3±9.7)μg/ml;两种ELISA法间结果高度相关(r=0.78,P＜0.01).结论 提取的人血清ox-Lp(a)自身抗体可识别apo(a)和apoB氧化位点,采用自身抗体建立的ox-Lp(a)检测法能更真实、准确地反应体内Lp(a)的氧化状态,冠心病患者ox-Lp(a)水平显著升高。
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