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本文为探析新生猪仔的流行性腹泻病毒，构建猪流行性腹泻病毒蛋白间接的ELISA检测方法，从新分离PEDV流行毒株中扩增其N基因，并将N基因克隆至DNA原核表达载体中构建重组质粒，经过诱导的重组蛋白呈可溶性表达。将纯化的N蛋白作为包被抗原建立ELISA检测方法，并且对各种检测条件进行优化优化后确定N蛋白最佳包被条件为37度，该间接ELISA方法为PEDV诊断和流行病学调查提供了有益参考。