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【摘 要】
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本研究根据其它植物Actin基因的保守序列设计一对简并性引物,以拒盐型盐生植物小花碱茅根部总RNA为模板,采用RT-PCR的方法扩增出Actin基因片段并克隆到PUCm-T载体,阳性克隆经PCR检测后进行测序,在GenBank中注册;序列分析结果表明:该片段长约600bp,编码198个氨基酸;所得序列与GenBank中注册的其它植物Actin基因序列同源性均在84%以上,与其它肌动蛋白的氨基酸序列
【机 构】
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兰州大学草地农业科技学院,新疆畜牧科学院草业研究所,中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
【出 处】
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基因组学与应用生物学
【发表日期】
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2009年04期
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