【摘 要】
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目的探讨灰区淋巴瘤（GZL）具有的病理形态、免疫表型及临床表现形式。方法总结收治的GZL确诊病例4例，并对其病理形态、免疫组化表型及临床治疗转归进行回顾。结果4例患者经过治疗
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目的探讨灰区淋巴瘤（GZL）具有的病理形态、免疫表型及临床表现形式。方法总结收治的GZL确诊病例4例，并对其病理形态、免疫组化表型及临床治疗转归进行回顾。结果4例患者经过治疗，完全缓解（CR）2例，疾病未控最终死亡2例，目前2例CR病例仍存活，其中1例已随访30个月。结论GZL较霍奇金淋巴瘤或弥漫大B细胞淋巴瘤更具侵袭性临床病程，预后较差。治疗过程中接受较为温和而经典的方案如CHOP（环膦酰胺＋阿霉素＋长春新碱＋泼尼松）、ABVD（阿霉素＋博来霉素＋长春花碱酰胺＋氮烯咪胺）、R—CHOP（利妥昔单抗＋环膦
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