【摘 要】
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目的 通过网络药理学研究方法,研究中药复方益糖康中黄精单味药改善胰岛素抵抗的作用机制.方法 通过检索中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)获取黄精的有效成分,并按照ADME参数进行筛选,运用TCMID、SymMap、BATMAN-TCM、TCM-MESH数据库并结合相关文献对TCMSP所获得的有效成分进行补充.运用TCMSP靶点预测模型预测黄精经筛选后有效成分可能的作用靶点.检索DisGeNET、毒性与基因比较数据库(CTD)、GeneCards、在线人类孟德尔遗传数据库(OMIM)获取胰岛素抵抗(
【机 构】
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辽宁中医药大学,辽宁沈阳110847
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目的 通过网络药理学研究方法,研究中药复方益糖康中黄精单味药改善胰岛素抵抗的作用机制.方法 通过检索中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)获取黄精的有效成分,并按照ADME参数进行筛选,运用TCMID、SymMap、BATMAN-TCM、TCM-MESH数据库并结合相关文献对TCMSP所获得的有效成分进行补充.运用TCMSP靶点预测模型预测黄精经筛选后有效成分可能的作用靶点.检索DisGeNET、毒性与基因比较数据库(CTD)、GeneCards、在线人类孟德尔遗传数据库(OMIM)获取胰岛素抵抗(insulin resistance,IR)的疾病靶点,去除重复值后进行蛋白名称标准化.运用R3.6.0将黄精的药物靶点与IR的疾病靶点取交集,作为黄精治疗IR的潜在作用靶点.将黄精单味药、有效成分的摩尔(MOL片、黄精治疗IR作用靶点的Gene Symbol导入Cytoscape 3.6.0中,去除不相关的有效成分和靶点,构建“黄精单味药-有效成分-靶点网络”图,利用Network Analyzer插件分析其网络特征,以明确黄精在治疗IR中起作用的有效成分、靶点及其相互作用关系.应用Cluster Profiler R包对黄精治疗IR作用靶点进行基因本体(GO)注释和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,并将结果可视化用气泡图、弦图等进行展示.结果 共筛选出黄精12个有效成分,68个作用靶点,与疾病靶点取交集后获取65个靶点.黄芩素、甾醇类化合物、黄酮类化合物等活性成分通过作用于突触后膜、改变细胞对药物的敏感性、细胞神经递质受体活性等生物过程及调控钙离子、激素抵抗等信号通路起到了改善IR的作用.结论 中药治疗疾病是通过多成分、多靶点、多生物过程、多通路等多种途径实现的,证明了中医整体观念的优越性;网络药理学需要和实验验证相结合才能更有说服力;黄精从脾论治改善胰岛素抵抗作用需要进一步研究.
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