【摘 要】
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目的比较研究中国内江猪与中国正常人对药物吸收、分布及肾排泄的药代动力学特点.方法选择可肌注吸收并迅速分布于各组织器官、主要经肾排泄的头孢唑啉(CEZ)为模型药,用HPLC
【机 构】
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华西医科大学基础医学院药理教研室,成都,610041;华西医科大学附属第一医院移植免疫实验室
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目的比较研究中国内江猪与中国正常人对药物吸收、分布及肾排泄的药代动力学特点.方法选择可肌注吸收并迅速分布于各组织器官、主要经肾排泄的头孢唑啉(CEZ)为模型药,用HPLC测定CEZ血药浓度,并计算药代动力学参数.结果在一次肌注CEZ 16 mg/kg后,中国内江猪与中国正常人对CEZ的处置均属二室开放模型;中国正常人、8月龄和 4月龄中国内江猪达峰时间(Tmax)分别为(58.8±13.0)、(19.7±9.9)和(18.2±8.6) 分钟;分布半衰期(T1/2α)分别为(42.3±19.7)、(19.0±7.7)和(9.3±1.9)分钟; 峰值浓度(Cmax)分别为(101.6±14.6)、(28.7±9.0)和(23.5±4.6) mg/L;表观分布容积(Vd)分别为(0.096±0.016)、(0.374±0.184)和(0.386±0.211) L/kg;吸收半衰期(T 1/2ka)分别为(22.5±6.8)、(8.6±4.8)和(10.6±10.2)分钟;消除半衰期(T1/2 β)分别为(117.3±8.6)、(84.2±9.8)和(45.1±11.5)分钟;血浆清除率(Cl)分别为(0.8 ±0.1)、(6.8±1.2)和(11.0±3.0) ml/kg.min;药时曲线下面积(AUC)分别为(21 803±4 145)、(2 407±443)和(1 636±685) mg*min/L.结论中国内江猪能有效消除CEZ,但对其吸收、分布、消除均快于中国正常人,经肌肉吸收的药量也明显低于正常人.
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