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遗传性出血性毛细血管扩张症（Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia，HHT），是一种常染色体显性遗传性疾病，表现为皮肤黏膜特征性的毛细血管扩张和出血倾向。1869年Rendu报道第1例HHT，近年来的文献报道HHT的发病率为1／5000～1／10000，无性别差异，各种族均有发生。目前我们已认识到除了上述皮肤黏膜毛细血管扩张等病损外，对患者生命健康威胁更大的是肺、脑、肝内动静脉畸形对器官造成的破坏。约有30％的HTT患者合并肝内动静脉畸形，这可导致患者出现高排量心衰、门