【摘 要】
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目的研究mi R-144对人U87来源的胶质瘤干细胞(glioma stem cells,GSCs)生物学行为的影响。方法以干细培养液培养人U87胶质瘤细胞2周后,应用免疫荧光法检测细胞球的Nestin及CD
【机 构】
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鞍山市中心医院神经外科,鞍山市中心医院手术室,中国医科大学附属盛京医院神经外科,
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目的研究mi R-144对人U87来源的胶质瘤干细胞(glioma stem cells,GSCs)生物学行为的影响。方法以干细培养液培养人U87胶质瘤细胞2周后,应用免疫荧光法检测细胞球的Nestin及CD133的表达,同时细胞球在含有10%胎牛血清培养基中分化培养2周,应用免疫荧光法检测GFAP和tubulin III的表达。过表达或抑制mi R-144的表达,应用CCK8法检测GSCs的细胞活力,应用FITC-PI双染色方法检测细胞凋亡,应用Transwell小室方法检测细胞迁移及侵袭能力。结果细胞球表达Nestin及CD133。细胞球分化培养2周后,细胞表达GFAP及tubulin III。与non-GSCs相比,在GSCs中mi R-144的表达明显降低。与阴性对照组相比,过表达mi R-144显著抑制了GSCs的细胞活力和细胞迁移及侵袭能力,诱导了GSCs的凋亡。而抑制mi R-144的表达显著提高了GSCs的细胞活力和细胞迁移及侵袭能力,抑制了GSCs的凋亡。结论 Mi R-144能够显著抑制人U87来源的GSCs的细胞活力及细胞迁移及侵袭能力,诱导GSCs的凋亡。
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