【摘 要】
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目的 观察阿帕替尼单药对照吉西他滨单药治疗二线及以上化疗失败的晚期卵巢癌的效果.方法 选取收治的47例卵巢癌患者作为研究对象,按照治疗方法不同将患者分为对照组和观察组,对照组给予吉西他滨静注,观察组给予甲磺酸阿帕替尼片口服,依据无进展生存时间(PFS)和总生存时间(OS)对患者的生存情况进行评估.记录患者的生存情况和不良反应发生情况.依据RECIST对患者的治疗效果进行评价,比较两组患者的治疗效果.结果 观察组患者的中位无进展生存期为(5.3±0.5)个月,中位总生存期为(10.4±1.7)个月.对照组患
【机 构】
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辽健集团抚矿总医院,辽宁抚顺113000
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目的 观察阿帕替尼单药对照吉西他滨单药治疗二线及以上化疗失败的晚期卵巢癌的效果.方法 选取收治的47例卵巢癌患者作为研究对象,按照治疗方法不同将患者分为对照组和观察组,对照组给予吉西他滨静注,观察组给予甲磺酸阿帕替尼片口服,依据无进展生存时间(PFS)和总生存时间(OS)对患者的生存情况进行评估.记录患者的生存情况和不良反应发生情况.依据RECIST对患者的治疗效果进行评价,比较两组患者的治疗效果.结果 观察组患者的中位无进展生存期为(5.3±0.5)个月,中位总生存期为(10.4±1.7)个月.对照组患者的中位无进展生存期为(3.6±0.2)个月,中位总生存期为(8.9±0.6)个月,差异有统计学差异,P＜0.05.观察组患者的不良反应以高血压(76.0％)、手足综合征(36.0％)、蛋白尿(16.0％)、乏力(16.0％)为多见,各项不良反应中无4级不良反应发生.对照组患者的不良反应以贫血(81.8％)、中性粒细胞减少(68.2％)、血小板减少(63.6％)等骨髓抑制反应为主,其中1例因中性粒细胞减少(4级)而延期治疗.观察组患者的客观缓解率与疾病控制率均明显高于对照组,差异有统计学差异,P＜0.05.结论 二级及以上化疗失败的晚期卵巢癌患者使用阿帕替尼治疗,相较于吉西他滨,无进展生存期与总生存期均明显延长,不良反应可控,疗效可观,是二级及以上化疗失败的晚期卵巢癌患者更好的治疗选择.
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