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方法取神经母细胞瘤手术标本4例,通过胰酶消化后培养在DMEM细胞培养液中。4个标本各自分为2组：正常培养基培养组与PI3K/Akt抑制剂处理24h组。然后这些细胞加入100ng/mL的TRAIL处理90min后收获。细胞通过流失细胞术检测凋亡,通过westernblot检测AKT以及磷酸化AKT的变化。结果 Akt的基线表达因标本的不同而变化;经过PI3K抑制剂LY294002处理24h后,磷酸化AKT在每个标本中的表达都有所下降;磷酸化AKTPI3K/AKT的抑制没有改变了两个对TRAIL敏感的标本中c