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[目的]探讨鸡传染性法式囊病毒（IBDv）vP2原核表达蛋白的纯化和复性。[方法]对原核表达的IBDV VP2蛋白进行可溶性与不可溶性分析，并利用溶菌酶、Triton－100、尿素等试剂进行纯化和复性，对复性前后的蛋白分别与特异性多抗进行Dot—ELISA。[结果]可溶性与不可溶性分析的结果表明，蛋白主要以包涵体形式存在。Dot—ELISA表明，复性后蛋白的反应活性增强了10倍，对复性后的蛋白与IBDV16株单抗进行Dot—ELISA，其中有ll株与其发生特异性反应。[结论]复性后的蛋白与鸡传染性法式囊病