【摘 要】
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目的:探索艾纳香植株不同部位叶片中活性成分L-龙脑的含量、四种内源激素含量以及三种抗氧化酶活力对诱导剂浓度、采样时间的响应规律。方法:以浓度为0.01、0.1、1、10 mmol/
【机 构】
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中国热带农业科学院热带作物品种资源研究所/农业部华南作物基因资源与种质创制重点开放实验室/海南省艾纳香工程技术研究中心; 黑龙江八一农垦大学农学院;
【基金项目】
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国家自然科学基金(81202910);海南省自然科学基金(817263);中国热带农业科学院基本科研业务费专项资金(1630032018029)
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目的:探索艾纳香植株不同部位叶片中活性成分L-龙脑的含量、四种内源激素含量以及三种抗氧化酶活力对诱导剂浓度、采样时间的响应规律。方法:以浓度为0.01、0.1、1、10 mmol/L的水杨酸(SA)作为外源诱导剂,进行全株叶面均匀喷施处理,诱导后在24、48、72 h分别采集艾纳香植株不同叶位的叶片(嫩叶、成熟叶、老叶)样品,采用气相色谱法测定叶片中L-龙脑含量,通过分光光度法测定叶片中过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)及超氧化物歧化酶(SOD)活性,采用酶联免疫法测定叶片中的生长素(IAA)、脱落酸(ABA)、赤霉素(GA3)、玉米素(ZT)四种内源激素含量。结果:0.01 mmol/L SA诱导对艾纳香三个叶位叶片中L-龙脑积累效果较好;低浓度SA(0.01 mmol/L)能增强艾纳香三个叶位叶片中三种抗氧化酶的活力,其中POD和SOD随着时间的推移酶活力逐渐增强,在72 h时达到最高,而CAT在三个叶位中的活力变化复杂,无此规律;高浓度SA(≥0.1 mmol/L)减弱了三个叶位叶片中三种抗氧化物酶活力,浓度越高,减弱的现象越明显;低浓度SA(0.01 mmol/L)可促进艾纳香叶片中IAA、GA3和ZT的积累,这种现象在嫩叶和成熟叶中比较明显,而高浓度SA(≥1 mmol/L)对艾纳香三个叶位叶片中ABA的积累有明显的促进作用。结论:低浓度SA(≤0.01 mmol/L)诱导既能够促进艾纳香叶片中L-龙脑的积累,又可以确保艾纳香植株正常生长。
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