【摘 要】
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格林-巴利综合征(GullinpBarre sydrom GBS)是一种感染后的神经疾病.可导致脊神经根、颅神经甚至延髓轴索广泛的脱髓鞘病变.其病理特点为周围神经血管周围的淋巴、巨噬细胞浸
【机 构】
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中国医科大学第二临床学院儿科,辽宁省沈阳市红十字会医院神经内科,中国医科大学第一临床学院儿科
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格林-巴利综合征(GullinpBarre sydrom GBS)是一种感染后的神经疾病.可导致脊神经根、颅神经甚至延髓轴索广泛的脱髓鞘病变.其病理特点为周围神经血管周围的淋巴、巨噬细胞浸润炎症并伴有髓鞘脱失.本综合征可累及所有年龄的人群,是引起急性周围性运动无力的常见原因.临床上引起四肢迟缓性瘫痪、颅神经麻痹、呼吸肌麻痹等.由于高效的静脉丙种球蛋白及呼吸机的应用,其病死率明显下降,但由于有些病例临床表现不典型及对其合并的植物神经功能紊乱认识不足,有时导致诊断、治疗困难,甚至死亡.现将2001年～2002
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