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目的比较两种不同方法分离兔骨髓间充质干细胞在体外培养环境下的生长增殖及表型特点，为软骨组织工程提供种子细胞。方法行全骨髓培养法和梯度密度离心培养法分离骨髓间充质干细胞，用倒置显微镜、透射电镜观察细胞生长状况，^3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷（^3H—TdR）掺入实验检测细胞的增殖情况，对骨髓间充质干细胞进行表型鉴定。结果今骨髓培养法的骨髓间充质干细胞，原代培养周期为14天，原代及传代细胞一致表达CD44，细胞^3H—TdR掺入实验每分钟脉冲数为15250cpm；梯度密度离心法的骨髓间充质干细胞，原代培养周期为