【摘 要】
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肿瘤干细胞样细胞具有自我更新、无限增殖和多向分化能力,且受到长非编码RNA(long non-coding RNAs,lncRNAs)的调控。长非编码RNA HOTAIR在人胃癌细胞中表达升高,且具有调控
【机 构】
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重庆三峡医药高等专科学校基础医学部病理教研室;
【基金项目】
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重庆三峡医药高等专科学校校级课题(No.2016mpxz18)~~
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肿瘤干细胞样细胞具有自我更新、无限增殖和多向分化能力,且受到长非编码RNA(long non-coding RNAs,lncRNAs)的调控。长非编码RNA HOTAIR在人胃癌细胞中表达升高,且具有调控功能。但目前对其在胃癌干细胞样细胞中的功能尚无研究。本研究的目的是探讨胃癌肿瘤干细胞中HOTAIR对肿瘤恶性行为的调控作用。本研究采用无血清培养基在补充细胞因子条件下培养SGC-7901细胞,获得悬浮生长的肿瘤干细胞样细胞微球,检测微球细胞的表面特征因子CD44、CD24及HOTAIR的表达量变化;并通过CCK-8、流式细胞分析及ELISA等技术探讨了HOTAIR对肿瘤干细胞样细胞功能调控作用。结果表明,无血清培养基中获得的肿瘤干细胞样细胞具有自我更新能力,其可连续传代细胞微球的比率为4.75%±0.76%;RT-qPCR检测显示,相对于SGC-7901细胞,肿瘤干细胞样细胞中的HOTAIR表达量明显升高;通过慢病毒干扰技术发现,HOTAIR干扰抑制了HLA-G蛋白分泌、促进肿瘤干细胞样细胞的细胞周期推进、细胞增殖和自我更新能力维持。本研究提示,胃癌细胞系SGC-7901中的肿瘤干细胞样细胞中HOTAIR表达量升高,并可能通过促进肿瘤干细胞样细胞干性调控肿瘤恶性行为。
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