【摘 要】
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目的:观察高血压合并抑郁大鼠中左旋氨氯地平合并氟西汀时的药物代谢动力学特点。方法建立高血压大鼠抑郁模型,将20只高血压抑郁模型大鼠分成2组,分别为高血压抑郁I组和高血压抑
【机 构】
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广东省中山市第二人民医院 广东中山 528447;上海市奉贤区中心医院 201404;广西壮族自治区江滨医院 广西南宁 530000
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目的:观察高血压合并抑郁大鼠中左旋氨氯地平合并氟西汀时的药物代谢动力学特点。方法建立高血压大鼠抑郁模型,将20只高血压抑郁模型大鼠分成2组,分别为高血压抑郁I组和高血压抑郁II组,高血压I组只给左旋氨氯地平5mg灌胃,抑郁II组除给以左旋氨氯地平5mg灌胃外还给以氟西汀20mg灌胃,采用超快速液相色谱+串联质谱法(UFLC-MS/MS)对血药浓度进行测定,比较其代谢动力学特点。结果单用苯磺酸左旋氨氯地平和合用氟西汀的主要药动学参数分别是:Cmax分别为(2.839±0.426)和(2.895±0.447)ng.ml-1, t1/2分别为(46.14±18.06)和(47.21±16.42)h, Tmax分别为(5.966±1.802)和(6.201±1.864)h, AUC0~t分别为(132.5±25.6)和(138.1±36.2) ng.ml-1.h-1, AUC0~∞分别为(155.6±30.2)和(157.7±41.3)ng.ml-1.h-1。结论合用氟西汀不影响左旋氨氯地平的药物代谢动力学。
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