O-酰基-L-丝氨酸衍生物和S-酰基-L-半胱氨酸衍生物的合成研究

• 作 者: 张静 翁玲玲
• 机 构: 四川大学华西药学院
• 出 处: 中国药物化学杂志
• 发表日期: 2003年2期
• 关键词: 药物化学 制备 酯化 0-酰基-L-丝氨酸衍生物 5-酰基-L-半胱氨酸衍生物 二元羧酸 medicinal chemistry preparation est

目的 寻找能将氨基酸侧链的羧基、巯基与二元羧酸连接成酯的方法。方法 分别以L—丝氨酸和L—半胱氨酸为起始物，采用叔丁氧羰基、苄酯或二苯甲酯形式保护，分别与丁二酸单苄酯、草酸单苄酯、丁二酸单叔丁酯缩合成酯，合成了3个未见文献报道的化合物0—(4—苄氧丁二酰基)—N—叔丁氧羰基—L—丝氨酸节酯(4)、0—(2—苄氧草酰基)—N—叔丁氧羰基—L—丝氨酸苄酯(8)、S—(4—叔丁氧丁二酰基)—N—叔丁氧羰基—L—半胱氨酸二苯甲酯(12)。化合物4经氢解合成未见文献报道的化合物0—丁二酰基—N—叔丁氧羰基—L—丝氨