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目的探讨人脐带多能干细胞的分离、扩增方法，鉴定其免疫表型与分化潜能。方法用Ⅰ型胶原酶消化华通胶（Wharton’s jelly）获取细胞，用L-DMEM培养，MTT检测细胞增殖曲线，流式细胞仪检测免疫表型与细胞周期，向脂肪、骨及软骨方向诱导分化，并通过RT-PCR及特异性染色鉴定其分化能力。结果人脐带华通胶中可获得成纤维样细胞，原代培养后12～16d达80％～90％融合，传代后可维持未分化状态并稳定增殖，细胞倍增时间为（31．11±2．45）h，体外增殖达10代以上。细胞群中约85．84％处于G