安神补脑液联合帕罗西汀用于神经衰弱的临床研究

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目的:探究安神补脑液治疗神经衰弱的临床效果.方法:选取2018年12月至2019年12月蚌埠医学院第一附属医院收治的神经衰弱患者90例作为研究对象,按照抽签法随机分为对照组和观察组,每组45例.对照组患者采用帕罗西汀治疗,观察组采用帕罗西汀联合安神补脑液治疗,比较2组患者临床治疗总有效率,治疗前后焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分、皮质醇(CORT)、脑源性神经营养因子(BDNF)和超敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平.结果:观察组患者临床治疗总有效率为93.33%,高于对照组的75.56%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组SAS、SDS以及PSQI评分均低于对照组,CORT、BDNF水平高于对照组,hs-CRP水平低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论:应用安神补脑液治疗神经衰弱效果确切,可有效缓解患者的不良情绪,提升其睡眠质量.
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