论文部分内容阅读
欧洲药品管理局人用药品委员会（CHMP）回顾了西他塞坦（sitaxentan，Thelin）相关肝脏毒性数据资料，包括3例致命肝损伤病例，从而撤回该药的全球上市许可，并停止正在进行的临床试验，委员会还考虑了其替代治疗方案。西他塞坦是一种内皮素受体拮抗剂，自2006年以来已得到欧洲EMEA授权用于治疗肺动脉高压。