【摘 要】
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目的 采用Meta分析的方法探讨脑源性神经营养因子(Brain-derived neurotrophic factor,BDNF)基因单核苷酸多态性位点G196A、C270T与癫痫的相关性.方法 检索美国国立医学图书
【机 构】
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首都医科大学附属北京天坛医院神经病学中心 北京100050国家神经系统疾病临床研究中心 北京100050;
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目的 采用Meta分析的方法探讨脑源性神经营养因子(Brain-derived neurotrophic factor,BDNF)基因单核苷酸多态性位点G196A、C270T与癫痫的相关性.方法 检索美国国立医学图书馆PubMed数据库、荷兰医学文摘EMbase数据库、Cochrane临床试验数据库、中国知网CNKI和万方数据库,查找从建库至2017年9月有关BDNF基因单核苷酸多态性位点G196A、C270T与癫痫的病例对照研究.由两名研究人员独立筛选文献、提取资料和评价质量后,采用RevMan 5.2软件进行Meta分析.结果 第一,BDNF基因G196A位点与癫痫相关性Meta分析,纳入9个病例对照研究,共1 841例癫痫患者,6 467名健康对照者.对纳入的所有研究进行Meta分析结果显示:G等位基因可增加癫痫的患病风险[OR=1.13,95％CI(1.06,1.21),P=0.0 001].GG+GA/AA、GG/GA+AA、GG/AA基因型模式在病例组和对照组的分布均具有统计学差异(P均＞0.05).按种族(亚洲、欧美)分亚组进行Meta分析,结果显示G等位基因增加亚洲癫痫的患病风险[OR=1.13,95％CI(1.05,1.20),P=0.0 004],但不增加欧美癫痫的患病风险[OR=1.29,95％CI (0.94,1.78),P=0.12].BDNF基因G196A位点与颞叶癫痫Meta分析,结果显示G等位基因增加颞叶癫痈的患病风险[OR=1.18,95％CI (1.04,1.34),P=0.008].第二,BDNF基因C270T位点与癫痫相关性的Meta分析:纳入4个病例对照研究,594例癫痫患者,738名对照.分析结果显示C270T位点不同等位基因、不同基因型模式(TT+ TC/CC、TT/TC+CC TT/CC)与癫痫没有相关性.结论 BDNF基因G196A位点与亚洲癫痫具有相关性,且G等位基因是风险等位基因.BDNF基因的C270T位点与癫痫无相关性.
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