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利用PCR方法分离AcMNPV多角体蛋白基因及其启动子的特异片段,将该基因片段正确克隆到转移载体pBacPAK(API 4)中,得到重组转移载体pBacOAc(API4).将它与已缺失多角体蛋白基因的BmNPV(即:CrBK)基因组DNA共转染BmN细胞,将AcMNPV多角体蛋白基因及慈菇蛋白酶抑制剂基因定向克隆到CrBK基因组中,得重组病毒BmNPV(OAc-API4).发现该重组病毒能被AcMNPV多角体蛋白所识别,并形成多角体包埋型病毒;CrBK粒子能被正确包装,同时也能表达慈菇蛋白酶抑制剂.比较了该重组病毒在家蚕细胞及家蚕幼虫中的增殖情况,发现它的芽生型病毒能正常感染家蚕细胞和经皮下注射的家蚕幼虫,然而其包埋型病毒不能经口感染家蚕幼虫.表明NPV的经口感染与多角体蛋白的种类有关.