论文部分内容阅读
目的：克隆大鼠谷氨酸转运蛋白3（EAAT3）的cDNA，构建其真核表达载体并转染Hella细胞．方法：从大鼠的脑组织中提取RNA，采用RT-PCR技术扩增EAAT3的基因编码区序列，将序列定向克隆至真核表达载体pcDNA3．1（＋）．经酶切及测序鉴定后用阳离子脂质体将其转染到Hella细胞中，通过免疫印迹法鉴定其表达．结果：经双酶切、测序鉴定证实EAAT3基因的真核表达载体构建成功．免疫印迹法证实EAAT3基因的表达．结论：成功克隆了EAAT3编码区序列，并构建了其真核表达载体，为以EAAT3为基础的中枢