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银屑病是一种常见的慢性炎症性皮肤病，临床上以鳞屑性红斑或斑块为主要表现，患病程度轻重不一，可泛发全身，约30%患者发生关节损害，常伴发心血管、糖尿病、代谢综合征等多系统疾病。目前全球有1.25亿例银屑病患者，我国患者超过650万例。银屑病极易复发，多数患者终身患病，严重影响生活质量，甚至丧失生活与工作能力，给患者及其家庭带来沉重的经济负担和精神压力。作为皮肤病学领域最为重要的疾病之一，研究者对银屑病进行了大量研究。对于银屑病的发病普遍认为是遗传与环境共同作用诱发、免疫介导的炎症反应。20年前，流行病学调查显示银屑病具有遗传倾向，遗传学研究仅定位了6个易感位点，未找到任何易感基因。而近20年来，银屑病遗传学、免疫学机制研究迅猛发展，特别是通过全基因组关联分析先后发现了近100个银屑病的易感信号/基因，广泛涉及T细胞分化、表皮屏障失调以及肿瘤坏死因子（tumor necrosis factor，TNF ）、IL-23、IL-17、NF-κB等多个信号通路，而其中以安徽医科大学皮肤病研究所为代表的中国科研团队发现了50%以上的位点。这极大地推动了银屑病转化医学——精准治疗策略的发展，尤其是银屑病新型靶向治疗药物如雨后春笋般相继问世，全面开启了银屑病治疗新纪元，为银屑病患者带来了新的曙光。