【摘 要】
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目的:探讨生长分化因子11(growth differentiation factor 11,GDF11)抑制小鼠骨髓间充质干细胞(bone-marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)成骨分化的作用机制.方法:BMSCs成
【机 构】
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中国人民解放军总医院第三医学中心口腔科 北京 100039;河北大学附属医院肿瘤科 河北 保定 071000;河北大学附属医院口腔科 河北 保定 071000;中部战区总医院内分泌科 湖北 武汉 43
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目的:探讨生长分化因子11(growth differentiation factor 11,GDF11)抑制小鼠骨髓间充质干细胞(bone-marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)成骨分化的作用机制.方法:BMSCs成骨诱导培养后,随机分为Vehicle组(对照组),GDF11组和GDF11+RAPA(雷帕霉素,自噬激活剂)组.Western Blot检测自噬相关蛋白P62和LC3B的表达,实时荧光定量逆转录PCR(qRT-PCR)检测成骨相关基因的转录,并检测碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性和钙结节形成情况.结果:GDF11升高P62,同时明显降低LC3B-Ⅱ的表达;下调成骨相关基因,并降低ALP活性(P<0.05),同时减少钙结节形成.而自噬激活剂RAPA可部分对抗GDF11对BMSCs骨向分化的抑制作用.结论:GDF11通过降低自噬抑制BMSCs成骨分化.
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