观察低分子肝素及肝素结合型表皮生长因子 (HB-EGF) 对孕早期滋养细胞功能的影响。
方法2011年2月至11月在中山大学附属第二医院进行体外培养孕早期绒毛组织中的滋养细胞。按照不同浓度的低分子肝素分为0.025 U/ml组、0.25 U/ml组、2.5 U/ml组、25 U/ml组、250 U/ml组;按照低分子肝素、HB-EGF单独及联合用药,分为低分子肝素组 (浓度0.25 U/ml),HB-EGF组 (浓度10μg/L),联合用药组 (浓度0.25 U/ml的低分子肝素+ 10μg/L的HB-EGF) ;将加入DMEM设为对照组。采用四甲基偶氮唑蓝比色法检测孕早期滋养细胞增殖能力,以平均吸光度 (A) 值表示;采用穿膜小室实验检测孕早期滋养细胞的侵袭能力,以穿透至膜下细胞数表示;并检测培养上清液中孕早期滋养细胞分泌的hCG水平以评价滋养细胞的分化能力。
结果与对照组比较,低分子肝素浓度为0.025 U/ml对孕早期滋养细胞增殖、侵袭能力影响不明显 (P>0.05) ;低分子肝素浓度为0.25 U/ml、2.5 U/ml时,低分子肝素增加孕早期滋养细胞增殖、侵袭能力 (P<0.05) ;低分子肝素浓度为25 U/ml、250 U/ml时,则低分子肝素显著抑制孕早期滋养细胞增殖、侵袭能力 (P<0.05) 。与对照组A值 (0.44±0.04) 比较,低分子肝素组 (A值为0.51±0.05) 、HB-EGF组 (A值为0.56±0.04) 、联合用药组 (A值为0.69±0.06) 均显著增高 (P<0.05) 。在侵袭试验中,低分子肝素组侵袭细胞数为 (511±78) 个,HB-EGF组为 (669±67) 个,联合用药组为 (872±64) 个,分别与对照组 (405±67) 个比较,差异均有统计学意义 (P<0.05) 。低分子肝素组上清液中hCG水平为 (7143±649) U/L,HB-EGF组为 (11 762±1059) U/L,联合用药组为 (11 015±1084) U/L,分别与对照组 (8182±666) U/L比较,差异也均有统计学意义 (P<0.05) 。
结论低分子肝素可以调节孕早期滋养细胞的增殖、侵袭和分化能力。HB-EGF是低分子肝素对孕早期滋养细胞产生作用的一个重要因素。