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目的:测定10位白血病人8个时间点血清中VP16浓度,并进行药物动力学研究。方法:HPLC(内标法),流动相:甲醇-乙腈-水(50∶10∶40,v/v),波长254nm。结果:分离良好,回收率>92%,日内、日间精密度<5%,药动学参数为二房室开放模型,老年人t1/2β有较明显延长。结论:本法提取简便、灵敏度高,精密度高,肾功能不良者应减量,适用于基层医院VP16的临床监测。