【摘 要】
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研究了可见光照射下,Ir[d F(CF3)ppy]2(dtbbpy)PF6催化α-酮酸脱羧后得到的酰基自由基与对位亚甲基醌(p-QMs)发生1,6-共轭加成反应,以71%~94%的收率实现了24种不同结构的α-
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研究了可见光照射下,Ir[d F(CF3)ppy]2(dtbbpy)PF6催化α-酮酸脱羧后得到的酰基自由基与对位亚甲基醌(p-QMs)发生1,6-共轭加成反应,以71%~94%的收率实现了24种不同结构的α-芳基-α,α’-二芳基酮的合成.该反应对于不同电性及立体结构取代的α-酮酸和对位亚甲基醌(p-QMs)都具有较好普适性.该合成策略使用简单易得、具有较好稳定性的α-酮酸为起始原料,以及清洁、廉价且可再生的可见光这一绿色能源,反应还具有条件温和,官能团兼容性好等特点.
The effects of Ir [d F (CF3) ppy] 2 (dtbbpy) PF6 on the acylation of α-keto acid with p-QMs in the presence of visible light were investigated. Y-aryl-α, α’-diarylketone was synthesized in the yield of 71% ~ 94% with yoke addition reaction.The results showed that α -pyruvic acid and para-methylquinone (p-QMs) are well universal.The synthesis strategy uses the readily available, well-stabilized alpha-keto acid as a starting material, as well as clean, inexpensive And renewable green light visible energy, the reaction also has mild conditions, functional groups and good compatibility.
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