【摘 要】
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通过化学修饰(如氨基的季铵化)或加入二羧酸(琥珀酸、戊二酸和己二酸)的方式来改变制剂在溶出时的p H微环境,继而得到布洛芬(IBP)的非p H依赖型速释制剂。采用Eudragit E PO(
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通过化学修饰(如氨基的季铵化)或加入二羧酸(琥珀酸、戊二酸和己二酸)的方式来改变制剂在溶出时的p H微环境,继而得到布洛芬(IBP)的非p H依赖型速释制剂。采用Eudragit E PO(Eudr E)为载体,通过热熔挤出和注射模塑法制备了直径10 mm、高5 mm的载IBP双凸形片。体外溶出试验表明,即使在季铵化程度最小(25%)的情况下,Eudr E/IBP片的p H依
The pH microenvironment at the time of dissolution of the formulation was altered by chemical modification (such as quaternization of amino groups) or addition of dicarboxylic acids (succinic acid, glutaric acid and adipic acid) followed by ibuprofen Non-p H-dependent immediate release formulations. An IBP biconvex sheet with a diameter of 10 mm and a height of 5 mm was prepared by hot melt extrusion and injection molding using Eudragit E PO (Eudr E) as a carrier. In vitro dissolution tests showed that even with the least degree of quaternization (25%), the pH of Eudr E / IBP tablets
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