【摘 要】
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2017年6月,欧盟委员会扩展批准诺华的色瑞替尼(Zykadia)可作为间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗用药。此前,FDA已批准本品作为一线治疗用药用于A
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2017年6月,欧盟委员会扩展批准诺华的色瑞替尼(Zykadia)可作为间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗用药。此前,FDA已批准本品作为一线治疗用药用于ALK阳性NSCLC。本品在欧洲及美国被批准作为ALK阳性NSCLC一线治疗用药是基于Ⅲ期ASCEND-4研究数据,该研究纳入376例既往未接
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