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目的研究DAR疗法治疗重症急性胰腺炎(SAP)的机制。方法实验动物为20只SD大鼠。用5%牛黄胆酸钠逆行胰胆管注射法制备SAP模型,造模成功后,随机分为DAR组和对照组,每组10只。DAR组用地塞米松(0.2mg/kg)、山莨菪碱(0.2mg/kg)腹腔注射,用生大黄(200mg/kg)灌胃;对照组用等量生理盐水替代地塞米松、山莨菪碱和大黄,用法同DAR组。两组大鼠均于6h后活杀。所有动物抽腹主动脉血检测肿瘤坏死因子-α和白细胞介素-6的含量。结果DAR组腹主动脉血肿瘤坏死因子-α和白细胞介素-6的含量均