【摘 要】
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目的 研究不同浓度大黄酸在大鼠不同肠段的吸收特性以及黄芪多糖、黄芪甲苷分别对大黄酸肠吸收的影响.方法 建立检测大鼠肠道灌流液中大黄酸含量的高效液相色谱(HPLC)法,采用
【机 构】
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广州中医药大学中药学院,广东广州510006
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目的 研究不同浓度大黄酸在大鼠不同肠段的吸收特性以及黄芪多糖、黄芪甲苷分别对大黄酸肠吸收的影响.方法 建立检测大鼠肠道灌流液中大黄酸含量的高效液相色谱(HPLC)法,采用在体单向肠灌流模型,通过测定肠灌流液中大黄酸的浓度,计算大黄酸的吸收速率常数(Ka)和有效渗透率(Peff),以研究其低、中、高(27.2,47.6,68.0 μg·mL-1)3 个浓度在大鼠不同肠段的吸收特性,并观察黄芪多糖、黄芪甲苷对大黄酸肠吸收的影响.结果 大黄酸的测定方法专属性、线性关系良好,精密度、准确度、稳定性、基质效应、绝对回收率均符合相关规定.大黄酸在27.2～68.0μg·mL-1质量浓度范围内,空肠、回肠中Ka、Peff值显著高于十二指肠和结肠.与黄芪多糖配伍后,大黄酸在空肠中Ka值减小(P＜0.05);与黄芪甲苷配伍后,大黄酸在十二指肠中的Ka、Peff值增大(P＜0.05),在回肠中的Peff值增大(P＜0.05).结论 大黄酸在空肠和回肠中的吸收效果优于十二指肠和结肠,黄芪多糖可抑制大黄酸在空肠中的吸收,黄芪甲苷可显著促进大黄酸在十二指肠、回肠中的吸收.
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