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目的：利用混合血清自制荧光定量PCR HBV—DNA室内质控血清，并对其在日常工作中的应用进行评价。方法：分别留取进行健康体检的多人两对半全阴的血清作为基质，“大三阳”作为高值血清，“小三阳”作为低值血清，用全阴血清将高值和低值血清稀释至（5．0±2）×10^6拷贝／ml和（5．0±2）×10^2拷贝／ml两个水平。与临床样本采用荧光定量PCR方法同时检测，其结果计算X、S、CV值，并在Levery—Jennings室内质控图绘图，并结合应用Westgard多规则质