【摘 要】
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[目的]在细胞和个体水平上探讨家蚕BmFAF的免疫负调控功能，为研究昆虫免疫稳态提供参考。[方法]通过RT-PCR技术克隆BmFAF并进行结构域预测和分析；利用荧光定量PCR检测BmFAF在家
【机 构】
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西南大学家蚕基因组生物学国家重点实验室
【基金项目】
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国家“973”计划(2012CB114600);国家自然科学基金青年科学基金(31201854)
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[目的]在细胞和个体水平上探讨家蚕BmFAF的免疫负调控功能，为研究昆虫免疫稳态提供参考。[方法]通过RT-PCR技术克隆BmFAF并进行结构域预测和分析；利用荧光定量PCR检测BmFAF在家蚕各龄期以及5龄第3天幼虫的各组织中的时空表达特征和家蚕感染细菌后的免疫诱导表达特征；构建BmFAF的细胞表达载体以及合成用于RNAi的dsRNA，通过质粒或dsRNA的转染在BmE细胞中过表达BmFAF或降低BmFAF的表达水平，并利用Western blotting或定量PCR予以确认，同时检测抗菌肽基因表达水平
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