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目的建立HPLC测定丹皮酚脂质体中丹皮酚含量和包封率的方法。方法采用Hypersil ODS柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相：甲醇-水（60：40）；柱温：30℃；流速：1．0ml·min^-1；紫外检测波长：274nm。超速离心法分离丹皮酚脂质体与游离药物。结果在本色谱条件下丹皮酚与辅料及溶剂峰分离良好，丹皮酚浓度在4．06—48．72mg·L^-1范围内与峰面积呈现良好的线性关系（r=0．9999，n=5），平均回收率为99．0％。结论该测定方法准确可靠、简单