迎接遗传学进展的挑战 需要在实验室、临床和社会之间准确导向

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过去十年来,分子遗传学的进展惊人。不用多久,人类基因组的全部序列就将测定出来,同时也能定位出大多数与人类疾病有关的基因位点。正如Bell 在其含意深远的4篇关于新遗传学论文的第一篇所讨论的那样,这方面的进展大大提高了对疾病机制的了解,并且开始能说明为什么诸如糖尿病、哮喘和类风湿性关节炎之类常见病的临床过程如此变 The advances in molecular genetics have been phenomenal over the past decade. It does not take long before the entire sequence of the human genome is sequenced and most of the genetic loci associated with human diseases can be located. As Bell discusses in its first four papers on novel genetics with far-reaching implications, advances in this area have greatly increased the understanding of disease mechanisms and started to explain why diseases such as diabetes, asthma, and rheumatoid arthritis The clinical course of common diseases such as inflammation is so variable
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