大动脉粥样硬化型缺血性脑卒中患者SLCO1B1基因多态性分布——185例分析

• 作 者: 韩瑞玲 孙思 汪明 李艳
• 机 构: 武汉大学人民医院检验科
• 出 处: 神经损伤与功能重建
• 发表日期: 2018年12期
• 关键词: 大动脉粥样硬化型缺血性脑卒中 SLCO1B1基因 基因多态性
• 基金项目: 国家自然科学基金资助项目(No.81501427);武汉市科学技术局(应用基础研究计划)(No.2015060101010048)

目的:分析大动脉粥样硬化型缺血性脑卒中(LAA-IS)患者185例中SLCO1B1基因388A>G和521T>C多态性位点的分布。方法:LAA-IS患者185例纳入研究,通过聚合酶链反应-荧光探针方法对其外周血样本中SLCO1B1基因的388G>A和521T>C位点进行检测并统计分析其基因分型分布。结果:根据SLCO1B1基因多态性分型,185例LAA-IS患者中SLCO1B1基因388A>G位点纯合野生型占8.6%,杂合突变型占40.5%,纯合突变型占50.8%;521T&