【摘 要】
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根据鸡IFN-α基因序列设计引物,建立了定量检测鸡IFN-α基因表达水平的荧光定量RT-PCR（RRT-PCR）方法,并对新城疫病毒（NDV）感染的鸡法氏囊、胸腺中IFN-αmRNA表达水平进行了检测.
【机 构】
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西南民族大学生命科学与技术学院,中国动物卫生与流行病学中心
【基金项目】
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国家“十一五”科技支撑计划重大项目(2006BAD06A11);国家科技基础条件平台项目(2005DKA21205-11)
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根据鸡IFN-α基因序列设计引物,建立了定量检测鸡IFN-α基因表达水平的荧光定量RT-PCR（RRT-PCR）方法,并对新城疫病毒（NDV）感染的鸡法氏囊、胸腺中IFN-αmRNA表达水平进行了检测.结果表明,该方法对鸡IFN-αmRNA的扩增效率为103.99%,线性范围为10-2～10-9,相关系数为0.996,最低能检出73拷贝/反应;熔解曲线分析RRT-PCR产物在（88.6±0.2）℃出现单特异峰;特异性评价结果显示,本方法只扩增鸡IFN-αmRNA,不与常见禽源病原微生物发生交叉反
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