儿童癫痫共患抽动障碍的临床特点分析

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目的 总结儿童癫痫共患抽动障碍的临床特点。方法 回顾性收集华中科技大学同济医学院附属武汉儿童医院2018年12月—2021年6月收治的12例癫痫共患抽动障碍患儿的病例资料,对其临床特点、脑电图、头颅影像学、治疗、预后等进行分析和总结。结果 12例癫痫共患抽动障碍患儿,其中男11例、女1例,平均年龄(10.0±2.9)岁。癫痫发作起病年龄为0.6~11岁,平均(6.5±3.3)岁,抽动障碍起病年龄范围为3.5~11岁,平均(7.2±2.0)岁。癫痫发作类型包括局灶性发作(8例)、不典型失神发作(2例)、肌阵挛发作(1例)和强直-阵挛发作(3例)。癫痫综合征包括儿童良性癫痫伴中央颞区棘波(2例)、青少年肌阵挛癫痫(1例)、Dravet综合征(1例)和颞叶癫痫(1例)。平均口服抗癫痫发作药物1种,包括拉莫三嗪、丙戊酸、奥卡西平、左乙拉西坦、托吡酯和吡仑帕奈。抽动障碍病程范围0.5~3.0年,平均(1.5±0.9)年。临床分型包括暂时性抽动障碍(4例)、慢性运动抽动障碍(5例)、Tourette综合征(3例),末次随访时病情严重程度均为轻度。除抽动障碍外,其他共患病有注意缺陷与多动障碍(2例)、智力发育障碍(3例)、遗尿症(1例)、情绪障碍(1例)。脑电图示:12例患儿发作间期有异常放电,其中局灶性放电(7例,右侧颞区起始1例)、多灶性放电例(5例,右侧中央、中颞区起始1例),6例监测到临床发作(局灶性发作3例,不典型失神发作2例,肌阵挛发作1例)。头颅磁共振成像均未见明显异常。随访时间为0.5~3.0年,至末次随访时(截至2022.01.01)8例癫痫发作已控制、4例抽动障碍治愈,大部分患儿癫痫及抽动障碍预后良好。结论 儿童癫痫共患抽动障碍大多预后良好,癫痫发作形式及癫痫综合征可有多种,其预后主要取决于癫痫发作的控制、抽动症状严重程度、是否存在其他神经精神类共患病等,故药物治疗以控制癫痫发作为主,同时共患病对患儿造成的影响亦不容忽视,临床需定期随诊、及时评估并进行相应干预。
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