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在酶免疫转移印渍技术（ＥＩＴＢ）分析斯氏肺吸虫虫体成份，显示１０￣３０ＫＤ抗原蛋白（主带２２、２４和２６ＫＤ）对该病具免疫诊断价值的基础上，将ＳＤＳ－ＰＡＧＥ和电洗脱技术相结合，分离并纯化出斯氏肺吸虫成虫的１０￣３０ＫＤ蛋白组份，采用Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ方法免疫诊断肺吸虫。１０￣３０ｋＤ的斯氏肺吸虫成虫抗原与斯氏、卫氏肺吸虫病人血清均呈阳性反应，与其它吸虫病和健康人血清末产生反应，该结果进一步表明１